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Search Results for " huntington’s disease "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36036	CAY10786 GPR52 antagonist-1	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	CAY10786 (GPR52 antagonist-1) 是 G 蛋白偶联受体 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM) 的拮抗剂。
T0719	Tetrabenazine Xenazine,丁苯那嗪,Ro 1-9569	Others; Dopamine Receptor; Monoamine Transporter	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂，用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。
T39479	Rovanersen WVE-120101,Rovanersen
	Rovanersen (WVE-120101) is an antisense oligonucleotide that can be used for huntington’s disease research.
T26878	BN-82451 HCl BN 82451B,BN 82451,BN-82451,BN82451B,BN-82451B,BN82451
	BN-82451, a cyclooxygenase inhibitor, is used potentially for the treatment of Huntington’s disease.
T39166	Tominersen IONIS-HTTRx,RG6042
	Tominersen (RG6042) is a second-generation 2′-O-(2-methoxyethyl) antisense oligonucleotide that targets huntingtin protein (HTT) mRNA and potently suppresses HTT production. Tominersen can be used for the research of Huntington’s disease.
T60824	Dyrk1A-IN-3
	Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 的高选择性抑制剂。Dyrk1A-IN-3与 DYRK1A 结合具有高结合亲和力，IC50值为76 nM。Dyrk1A-IN-3可用于研究神经退行性疾病，例如，阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等。
T61063	SEN177
	SEN177 在亨廷顿病的研究中显示出潜力。它是谷氨酰胺环化酶 (QPCT) 的有效抑制剂，对谷氨酰胺肽环转移酶 (QPCTL) 的 IC50值为 0.013 μM。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 值为 20 nM。SEN177 显著降低了突变 HTT 寡聚化的早期阶段，并降低了具有 Q80 聚集体的神经元的百分比。
T74881	FITC-labeled Tominersen
	FITC-labeled Tominersen 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
T73683	AC-VEID-CHO TFA
	AC-VEID-CHO (TFA) 是一种源自多肽的半胱天冬酶抑制剂，针对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7展示出优异的抑制效果，其IC50值分别为16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。该化合物常用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病。
T37791	A-971432
	A-971432 is a sphingosine-1-phosphate receptor 5 (S1P5) agonist that is selective for S1P5 over S1P1 and S1P3 (IC50s = 0.006, 0.362, and >10 &#181M, respectively). It inhibits forskolin-induced cAMP production in CHO cells expressing S1P5 (EC50 = 4.1 nM). A-971432 (1 &#181M) increases electrical resistance of hCMEC/D3 cells in an in vitro blood-brain barrier model, indicating enhanced barrier integrity, and attenuates blood-brain barrier leakage in an R6/2 transgenic mouse model of Huntington’s ...
T83669	PMX-53 TFA AcPhe-[Orn-Pro-D-Cyclohexylalanine-Trp-Arg],AcF-[OPdChaWR],3D53
	PMX-53是一种大环型补体5a (C5a) 类肽模拟物及C5a受体的拮抗剂（IC50 = 0.3 µM）。它能抑制C5a诱导的人类分离性多形核白细胞（PMNs）中的髓过氧化物酶（MPO）分泌。在大鼠腹膜亚瑟斯反应模型中，PMX-53（10 mg/kg, p.o.）能够抑制血管渗漏、多形核白细胞浸润以及腹膜TNF-α和IL-6的产生。在3-硝基丙酸（3-NP）诱导的亨廷顿病大鼠模型中，它能减少体重损失和厌食，抑制纹状体退化。PMX-53（3 mg/kg）还能在ApoE-/-小鼠中减小动脉粥样硬化斑块大小和脂质含量。